Платим блогерам

fda
всего материалов по тегу - 22

ИИ Elsa в сфере здравоохранения США делает вымышленные выводы и искажает результаты исследований
Global_Chronicles 24 июля 2025 1
ИИ-инструмент Американского управления по контролю за лекарствами под названием Elsa, созданный для ускорения проверки лекарств, выдает недостоверные данные. Сотрудники регулятора бьют тревогу, но руководство не спешит решать проблему.
В США разрешили употреблять в пищу свиней с отредактированным геномом
Global_Chronicles 5 мая 2025 +
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) разрешило использование в пищу генетически модифицированных свиней.
Министерство здравоохранения США в рамках реструктуризации сократит 10 тыс должностей
ProKino 28 марта 2025 +
В будущем количество штатных медицинских сотрудников уменьшится с 82 до 62 тысяч.
Производство препаратов Wellness остановлено после обнаружения черного осадка в инъекциях
Fantoci 5 ноября 2024 +
Среди продукции фармацевтической компании были обнаружены поддельные версии популярных брендовых препаратов для снижения веса и диабета.
В США одобрен инновационный гель для остановки кровотечений, похожий на реквизит из видеоигры «Halo»
Global_Chronicles 20 августа 2024 1
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило новый кровоостанавливающий гель Traumagel, который может быстро остановить кровотечение. Разработанный из натуральных компонентов, он предлагает альтернативу традиционным методам гемостаза.
FDA разрешило Neuralink провести имплантацию мозгового чипа второму пациенту
Global_Chronicles 20 мая 2024 +
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило Neuralink, компании Илона Маска, проведение имплантации мозгового чипа второму пациенту. Это решение последовало после того, как Neuralink предложила способ устранения проблемы, возникшей у первого пац...
FDA призывает не доверять показаниям умных часов с функцией измерения уровня сахара в крови
vait_blog 22 февраля 2024 +
Food and Drug Administration утверждает, что умные часы неспособны точно измерять уровень сахара в крови.
Neuralink получила одобрение для проведения испытаний мозговых имплантов на людях
Fantoci 29 мая 2023 1
Компания заявляет, что вскоре начнет набор участников, которые хотят управлять компьютером силой мысли.
Илону Маску пока не разрешили чипировать людей даже в рамках тестирования
[Zero] 2 марта 2023 +
Отказ американского регулятора мотивирован рисками для жизни и здоровья испытуемых
Регулятор США разрешил употреблять в пищу мясо, выращенное в лаборатории
amv212 17 ноября 2022 1
Управление по контролю за продуктами и лекарствами США одобрило продажу первого выращенного в лаборатории мяса на территории Соединенных Штатов
Relyvrio: FDA одобрило препарат Amylyx Pharma для лечения бокового амиотрофического склероза
amv212 1 октября 2022 +
Лекарство было частично профинансировано в 2014 году в рамках кампании волонтерского фандрайзинга "Ice Bucket Challenge"
Лекарство от адренолейкодистрофии стало самым дорогим в мире
ProKino 23 сентября 2022 2
Оно на 200 тысяч долларов стоит дороже чем предыдущий "рекордсмен", цена которого составляла аж 2.8 млн долларов США
Терапия Паксловидом значительно снизила угрозу негативного исхода при заражении COVID-19
ProKino 29 августа 2022 19
Такое мнение высказано в престижном медицинском журнале. В частности данный препарат снижает как риск отравиться "на тот свет", так и риск загреметь "на больничку в частности. Небольшие подробности ниже
2.8 млн долларов - новый рекорд цены лекарства от бета-талассемии
ProKino 19 августа 2022 +
Американский "Минздрав" - FDA, разрешило и рекомендовало к медицинскому применению клеточную генную терапию
FDA одобрил вакцину Novavax COVID-19 для взрослых пациентов
amv212 14 июля 2022 +
После ряда задержек компания Novavax получила разрешение FDA на производство вакцины COVID-19
FDA: Вакцина Novavax COVID оказалась эффективна от всех разновидностей Omicron
amv212 30 июня 2022 2
Согласно полученной информации, вакцина компании Novavax вызывает сильный ответ антител против всех циркулирующих вариантов Omicron.
FDA одобрило первый домашний тест для выявления вирусов COVID-19, RSV и гриппа
amv212 17 мая 2022 +
FDA разрешает сбор образцов на дому с проведением анализа в лаборатории. Пользователь берет мазок из носа в домашних условиях, затем отправляет образец в лабораторию и получает результаты через интернет в течение одного-трех дней
FDA одобрило новую двухцелевую модель курсовой терапии диабета 2 типа
amv212 16 мая 2022 +
В клинических испытаниях препарат оказался более эффективным, чем другие рассматриваемые методы лечения
FDA одобрило первый тест для раннего выявления болезни Альцгеймера
amv212 11 мая 2022 1
Управление по контролю за продуктами и лекарствами США выдало разрешение на продажу первого диагностического теста in vitro для раннего выявления амилоидных бляшек, связанных с болезнью Альцгеймера.
FDA одобрила четвертую дозу мРНК-вакцины против COVID-19 от Pfizer и Moderna для людей старше 50 лет
amv212 30 марта 2022 +
FDA разрешило введение второй бустерной дозы двух вакцин против COVID-19 пожилым людям и лицам с ослабленным иммунитетом
Первые в мире контактные линзы с встроенными лекарствами разработала Johnson & Johnson
amv212 18 марта 2022 +
Контактные линзы Acuvue Theravision содержат 19 мкг антигистаминного препарата кетотифена. Встроенное в линзы лекарство постепенно высвобождается, обеспечивая снятие раздражения на срок до 12 часов
FDA одобрило первую таблетку компании Pfizer против Covid-19
amv212 23 декабря 2021 9
Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) выдало компании Pfizer разрешение на экстренное использование противовирусного препарата "Паксловид", который, как показали результаты исследований, снижает количество госпитализаций и смертность от Covid-19.

Популярные новости

Сейчас обсуждают