Платим блогерам
Блоги
news_from_Alex
Российские исследователи из Университета Иннополис и ВНИИ автоматики разработали уникальную ИИ-платформу полного цикла, которая генерирует и оптимизирует лекарственные молекулы за 72 часа, сокращая сроки разработки препаратов в десятки раз, по сравнению с традиционными методами.

В России состоялась презентация революционной платформы на базе искусственного интеллекта, которая обещает перевернуть процесс разработки лекарственных препаратов. Совместный проект Института искусственного интеллекта Университета Иннополис и Всероссийского научно-исследовательского института автоматики имени Н.Л. Духова (ВНИИА) позволяет создавать новые молекулы и улучшать характеристики существующих всего за 72 часа. Этот прорыв может сократить сроки вывода инновационных лекарств на рынок, которые традиционно занимают годы.

Может быть интересно

Платформа ориентирована на полный цикл разработки биологически активных соединений: от генерации молекул с заданными свойствами до их детального анализа и оптимизации. Она применима не только в фармацевтике, но и в ветеринарии, производстве биодобавок и агрохимии. Система использует передовые генеративные алгоритмы и высокоточный поиск лиганд-белковых сайтов связывания, что позволяет создавать абсолютно новые молекулы, а не только модифицировать уже известные структуры.

Платформа объединяет несколько ключевых функций:  

  • Генерация молекул: ИИ предлагает новые структуры с заданными характеристиками, ускоряя поиск перспективных соединений.  

  • Оптимизация: Улучшение свойств молекул для повышения их эффективности и безопасности.  

  • Анализ взаимодействия: Проведение докинга и определение сайтов связывания для оценки аффинности молекулы к белку.  

  • Прогнозирование свойств: Расчёт ADMET-параметров (абсорбция, распределение, метаболизм, экскреция, токсичность), что помогает предсказать поведение вещества в организме.

По словам директора Института искусственного интеллекта Иннополиса Рамиля Кулеева, подобные технологии уже доказали свою эффективность за рубежом. Например, молекула для лечения фиброза была выведена в клинические испытания всего за 18 месяцев вместо привычных 4–5 лет. Российская разработка демонстрирует сопоставимый потенциал, позволяя радикально ускорить начальные этапы создания препаратов.

Платформа успешно прошла валидацию в лабораторных условиях (in vitro), где были синтезированы новые соединения, показавшие активность против выбранных белковых мишеней. Это подтверждает точность прогнозов системы и её готовность к реальному применению. Разработчики уверены, что технология откроет новые возможности для борьбы с такими сложными заболеваниями, как рак, нейродегенеративные расстройства и инфекции.

+
Написать комментарий (0)
Теперь в новом формате

Наш Telegram-канал @overclockers_news
Подписывайся, чтобы быть в курсе всех новостей!

Популярные новости

Сейчас обсуждают