Написать в блог

редактирование генов
всего материалов по тегу - 9

Экс-сотрудница NASA рассчитывает вывести живых единорогов к 2035 году и позже - летающих драконов
Global_Chronicles 15 октября 2026 0
Джози Зайнер работает с эмбрионами лошадей, коров и кошек. Ее ближайшие цели — более быстрые лошади, гипоаллергенные кошки и улучшенные породы скота, при этом в долгосрочной перспективе она хочет приблизиться к созданию единорога и летающего дракона.
ИИ Claude обнаружил в ДНК неизвестную ранее систему ART: её смысл и назначение совершенно неясны
Global_Chronicles 24 сентября 2026 0
Компания Anthropic сообщила, что её ИИ-модель Claude нашла в ДНК бактериофагов необычную систему, которую назвали ART. Соавтор CRISPR Фэн Чжан назвал находку интригующей, но точное назначение системы пока неизвестно.
В Китае разработан способ точного встраивания генов с помощью РНК
Global_Chronicles 11 июля 2024 0
Китайские ученые из Института зоологии Китайской академии наук разработали прорывную технологию генной инженерии, которая использует РНК для точного редактирования генов. Это открывает новые возможности для лечения генетических заболеваний, опухолей и других патологий. Публикация в журнале Cell опис...
Достигнута эффективность редактирования генов нового уровня
devchidable 8 января 2024 0
Ученые восстанавливают зрение у мышей, добиваясь 170-кратного повышения эффективности редактирования генов.
Ученые обнаружили систему редактирования генов, похожую на CRISPR, но более эффективную
Fantoci 5 июля 2023 0
Система Fanzor-ωRNA может стать более эффективным инструментом редактирования генов, чем CRISPR.
"Цинковые пальцы": Новый метод редактирования генов, созданный ИИ может прийти на смену CRISPR
amv212 29 января 2023 1
Ученые могут оказаться от технологии CRISPR благодаря новой, более эффективной и безопасной методике редактирования генов с помощью цинковых пальцев, разработанных искусственным интеллектом.
Ученые научились редактировать некоторые болезни сердца с помощью "генетической ручки"
Fantoci 20 января 2023 0
Молекулярный биолог и его коллеги разработали методику CRISPR, которая помогает предотвращать сердечно-сосудистые заболевания.
Генетически модифицированные овцы помогут ученым вылечить опасное детское заболевание мозга
amv212 9 октября 2022 1
С помощью генетически сконструированных овец ученые создали многообещающее лекарство для лечения болезни Баттена - смертельно опасного детского заболевания мозга
EBT-101: Новая вакцина от ВИЧ на основе CRISPR проходит фазу 1/2 клинических испытаний
amv212 23 сентября 2022 4
Новый метод редактирования генов, может привести к созданию лекарства от ВИЧ/СПИДа.

Популярные новости